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Nos projets en cours
Les projets de recherche cliniques portés par des membres de l’IFAC et en cours actuellement sont les suivants :
La cohorte ADA s’intéresse spécifiquement aux patients présentant un trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et un ou plusieurs trouble(s) addictif(s) comorbides. Elle vise le recueil systématique et standardisé, en pratique courante, de données cliniques au cours de 2 visites, organisées à l’inclusion et à 12 mois
Cette étude vise à caractériser les altérations neurocognitives de patients souffrant de jeu d’argent pathologique, en les comparant à une population-contrôle, afin d’identifier les altérations neurocognitives qui pourraient être la cible de programmes de remédiation cognitive.
Le projet BRIdGE vise à étudier l’interdiction volontaire de jeu à l’échelle européenne, afin d’en retirer des pistes pratiques pour améliorer et harmoniser les modalités de recours, de mise en application et d’évaluation de cette mesure, ainsi que pour augmenter son efficience.
Cette étude vise à explorer les mécanismes qui sous-tendent la difficulté à reprendre du poids chez les patientes souffrant d'anorexie mentale. Nous souhaitons notamment explorer l’impact éventuel du microbiote intestinal (qui correspond à l’ensemble des microorganismes présents dans l’intestin et qui contribuent à la digestion des aliments) sur la distribution de la masse grasse dans les différentes parties du corps lors de la reprise de poids.
La cohorte EVALADD vise à suivre les patients débutant une prise en charge pour une addiction comportementale, afin de mieux comprendre ce qui détermine l’évolution des addictions comportementales (facteurs de risque impliqués dans l’initiation et le maintien du trouble, facteurs de protection permettant sa résolution) et la compliance aux soins, et ainsi permettre d’améliorer les stratégies thérapeutiques et les actions de prévention.
L'étude META s’intéresse spécifiquement aux patients présentant un trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et un ou plusieurs trouble(s) addictif(s) comorbides. Il vise à explorer l'intérêt de l'adjonction d'un programme de remédiation cognitive pour améliorer la réponse thérapeutique à court et à moyen terme.
Cette étude vise à démontrer l’efficacité du Nalméfène par rapport au placebo, en plus du traitement habituel, pour réduire le craving lié aux addictions comportementales (jeu d'argent pathologique, addiction sexuelle et addiction à l'alimentation).
Le projet PASSENGER vise à mener une étude pilote de faisabilité pour l’implémentation de la psychothérapie assistée par la psilocybine pour le traitement du jeu pathologique. La faisabilité sera appréhendée en estimant la capacité à recruter les participants dans l'étude, en évaluant l’acceptabilité du traitement expérimental par les patients et par les soignants, et en estimant l’adhésion au traitement.
L'étude R'COMET vise à mesurer l’efficacité d'un programme de remédiation cognitive sur le changement du sentiment d’efficacité personnelle général des patients présentant un trouble de l'usage de l'alcool, entre le début du traitement et immédiatement à l’issue du traitement.
Cette étude vise à élaborer une définition du rétablissement du trouble lié aux jeux de hasard et d’argent, apporter une meilleure compréhension de ses déterminants (santé, qualité de vie, bien-être, …) et favoriser le développement des connaissances dans le domaine du rétablissement du trouble lié aux jeux de hasard et d’argent.
Cette étude vise à estimer la prévalence de l'hépatite C en population psychiatrique, à estimer la prévalence d'infections par le VHB, le VIH et des co-infections VHC-VHB-VIH afin de vérifier l'efficacité de la cascade de soins du patient infecté par le VHC, à chacune des étapes (du dépistage jusqu'à l'éventuelle guérison).
La cohorte TOPAZE vise à identifier les facteurs pronostiques (cliniques, pharmacologiques et pharmacogénétiques) du succès thérapeutique à 12 mois, chez des patients souffrant d’un trouble lié à l’usage d’opiacés d’intensité modérée à sévère, souhaitant débuter un traitement de substitution aux opiacés (TSO). Une évaluation de l’utilisation et de l’intérêt d’outils de réduction des risques et des dommages mis à disposition des patients est également prévue.